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超声处理器

III类 有效
注册证号: 国械注进20173231145 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: SU-8000
适用范围: 用于临床超声诊断成像。与富士胶片株式会社生产的电子图像处理器VP-4450HD或VP-4400和内窥镜光源设置XL-4450或XL-4400、超声电子上消化道内窥镜EG-530UR、EG-530UR2、EG-530UT、EG-530UT2、超声电子气管镜EB-530US、以及LCD监视器、脚踏开关FS1和台车(不带电)组合使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173231145
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番地30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3岩手県花巻市北湯口第2地割1番地3
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 超声处理器
型号、规格 SU-8000
结构及组成 产品由超声处理器SU-8000[由功能箱(包含控制部分和电源部分)和扫描引擎(包含控制部分)],以及标准配件(包含键盘CP-8000、CF存储卡和电源线)组成。
适用范围 用于临床超声诊断成像。与富士胶片株式会社生产的电子图像处理器VP-4450HD或VP-4400和内窥镜光源设置XL-4450或XL-4400、超声电子上消化道内窥镜EG-530UR、EG-530UR2、EG-530UT、EG-530UT2、超声电子气管镜EB-530US、以及LCD监视器、脚踏开关FS1和台车(不带电)组合使用。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-04-13
有效期至 2022-04-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 产品由超声处理器SU-8000[由功能箱(包含控制部分和电源部分)和扫描引擎(包含控制部分)],以及标准配件(包含键盘CP-8000、CF存储卡和电源线)组成。
预期用途 用于临床超声诊断成像。与富士胶片株式会社生产的电子图像处理器VP-4450HD或VP-4400和内窥镜光源设置XL-4450或XL-4400、超声电子上消化道内窥镜EG-530UR、EG-530UR2、EG-530UT、EG-530UT2、超声电子气管镜EB-530US、以及LCD监视器、脚踏开关FS1和台车(不带电)组合使用。
产品储存条件及有效期 暂缺