模板主题

#

电子十二指肠内窥镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20173220120 分类目录: 06-14-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: ED-530XT
适用范围: 该产品进入十二指肠部位,为检查、诊断和治疗提供图像。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20173220120
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 茨城县常陆大宫市东野4112番地茨城県常陸大宮市東野4112番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 电子十二指肠内窥镜
型号、规格 ED-530XT
结构及组成 该产品由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成。与富士生产的电子图像处理器VP-4400、内窥镜光源装置XL-4400及附件配合使用。
适用范围 该产品进入十二指肠部位,为检查、诊断和治疗提供图像。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-01-13
有效期至 2022-01-12
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 该产品由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成。与富士生产的电子图像处理器VP-4400、内窥镜光源装置XL-4400及附件配合使用。
预期用途 该产品进入十二指肠部位,为检查、诊断和治疗提供图像。
产品储存条件及有效期 暂缺