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影像归档及传输软件

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152700143 分类目录: 21-02-01
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: FN-7941,发布版本3.3
适用范围: 用于接收、发送、显示符合DICOM标准的数字影像,并根据病情的诊疗需要进行二维影像处理、三维影像处理、计算测量处理、影像分析处理。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152700143
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 岩手県花巻市北湯口第2地割1番地3
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 影像归档及传输软件
型号、规格 FN-7941,发布版本3.3
结构及组成 本产品由系统软件安装光盘、系统随机文件和许可证密钥组成。组成模块:服务器管理、服务器控制、设置信息管理、服务器日志管理、操作日志管理、自动数据存储管理、DICOM服务器(DS)控制的通信、数据访问、DBMS访问、DICOM 通信客户端管理、DICOM 通信客户端、DICOM通信服务器管理、DICOM 通信服务器、硬件密匙信息的检索、脚本管理、实用程序、后台处理线索、DS处理信息通知。
适用范围 用于接收、发送、显示符合DICOM标准的数字影像,并根据病情的诊疗需要进行二维影像处理、三维影像处理、计算测量处理、影像分析处理。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-01-19
有效期至 2020-01-18
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2017-09-28 “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。2017-06-29 1、注册证变更对比表详见附件。2、注册产品标准变更对比表详见附件。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺