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电子下消化道内窥镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20143226205 分类目录: 06-14-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: EC-580RD/M
适用范围: 插入到体内、管腔、体腔或体内腔,提供用于对体内、管腔、体腔或体内腔进行观察、诊断、拍摄或治疗的图像。本产品于医疗设施内在医生的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察、诊断和治疗。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143226205
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番地30号
生产地址 茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 电子下消化道内窥镜
型号、规格 EC-580RD/M
结构及组成 本产品是由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部组成。与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、内窥镜光源装置XL-4450及附件组合使用。
适用范围 插入到体内、管腔、体腔或体内腔,提供用于对体内、管腔、体腔或体内腔进行观察、诊断、拍摄或治疗的图像。本产品于医疗设施内在医生的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察、诊断和治疗。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-12-31
有效期至 2019-12-30
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 2017-12-08 “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺