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数字化乳腺X射线诊断系统

III类 有效
注册证号: 国械注进20143306002 分类目录: 06-01-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: FDR MS-3500
适用范围: 本产品具有二维数字摄影功能和断层合成功能(选配)、立体活检定位功能(选配),用于乳腺X射线摄影检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143306002
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 岩手県花巻市北湯口第2地割1番地3
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 数字化乳腺X射线诊断系统
型号、规格 FDR MS-3500
结构及组成 由本体(FDR-3500DRLH)、工作站(FDR-3000AWS)、活检定位器(FDR-2000BPY,选配)、附属品组成,其中本体包括摄影台(立柱、旋转臂(X射线管组件(管型号M-113T)、限束器)、压迫结构)、高压发生器(814Y100564)、平板探测器(FDR-3000DRL)、控制柜、脚踏开关、控制面板。工作站包括PC主机、显示器、集线器。附属品详见产品标准。
适用范围 本产品具有二维数字摄影功能和断层合成功能(选配)、立体活检定位功能(选配),用于乳腺X射线摄影检查。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-12-24
有效期至 2019-12-23
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺