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电子下消化道内窥镜

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20153224167 分类目录: 06-14-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: EC-250WM5,EC-250WI5
适用范围: 本产品于医疗设施内在医师的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察和诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20153224167
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 暂缺
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区银城中路68号2801室
产品信息
产品名称 电子下消化道内窥镜
型号、规格 EC-250WM5,EC-250WI5
结构及组成 本产品是一种由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成的电子下消化道内窥镜,与图像处理器EPX-2200、台车、视频打印机等组合使用。性能指标参见附页。
适用范围 本产品于医疗设施内在医师的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察和诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-12-23
有效期至 2019-12-22
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 本产品是一种由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成的电子下消化道内窥镜,与图像处理器EPX-2200、台车、视频打印机等组合使用。性能指标参见附页。
预期用途 本产品于医疗设施内在医师的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察和诊断。
产品储存条件及有效期 暂缺