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内镜用超声水囊

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2014第2220266号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: B20UR, B20UT, B20BU
适用范围: 该产品用于封装超声波传导媒介的水囊,与超声波内窥镜组合使用。产品于医疗设施内在医生的管理下,用于通过超声波对体腔内执行观察和诊断。B20UR配合超声电子上消化道内窥镜EG-530UR使用。B20UT配合超声电子上消化道内窥镜EG-530UT使用。B20BU配合超声电子气管镜EB-530US使用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2014第2220266号
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 栃木县佐野市小中町700番地;栃木县真冈市西田井1402-3
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 内镜用超声水囊
型号、规格 B20UR, B20UT, B20BU
结构及组成 该产品由水囊主体、水囊环组成。与人体接触部分的材料为天然橡胶和淀粉。B20BU型号为灭菌包装,其余型号采用非灭菌包装。
适用范围 该产品用于封装超声波传导媒介的水囊,与超声波内窥镜组合使用。产品于医疗设施内在医生的管理下,用于通过超声波对体腔内执行观察和诊断。B20UR配合超声电子上消化道内窥镜EG-530UR使用。B20UT配合超声电子上消化道内窥镜EG-530UT使用。B20BU配合超声电子气管镜EB-530US使用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-01-10
有效期至 2018-01-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 6781-2013 《内镜用超声水囊》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺