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电子下消化道内窥镜

III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第3224639号 分类目录: 06-14-03
注册公司: 富士胶片(中国)投资有限公司 代理公司: 富士胶片(中国)投资有限公司
规格型号: EC-590ZW3/M
适用范围: 插入到体内、管腔、体腔或体内腔,提供用于对体内、管腔、体腔或体内腔进行观察、诊断、拍摄或治疗的图像。该产品于医疗设施内在医生的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察和诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第3224639号
注册人名称 富士胶片株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 茨城县常陆大宫市东野4112番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 电子下消化道内窥镜
型号、规格 EC-590ZW3/M
结构及组成 该产品是一种由插入部(该插入部由头端部、弯曲部以及软性部构成)、操作部、LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部构成的图像软性内窥镜。该产品可与富士生产的电子图像处理器VP-4400、光源装置XL-4400及附件(钳道栓:FOV-DV7)组合使用。
适用范围 插入到体内、管腔、体腔或体内腔,提供用于对体内、管腔、体腔或体内腔进行观察、诊断、拍摄或治疗的图像。该产品于医疗设施内在医生的管理下,用于对直肠、S字结肠、大肠、回盲部进行观察和诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-10-30
有效期至 2017-10-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 6117-2013 《电子下消化道内窥镜》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺