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补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2014第2400138号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 通用瓶型:R1 99ml×1 R2 33ml×1 、R145ml×1 R2 15ml×1、R1 100ml×3 R2 100ml×1、R1 60×3 R2 20ml×3异型瓶: R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R216ml×1、R1 60ml×3 R2 20ml×3 、R1 60ml×6 R2 20ml×6、R1 30ml×1 R2 10ml×1、R1 48ml×5 R2 16ml×5、R1 12ml×1 R2 4ml×1
适用范围: 适用于生化分析仪测定人血清中C3的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2014第2400138号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 长沙国家生物产业基地康天路
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C3(C3)诊断试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 通用瓶型:R1 99ml×1 R2 33ml×1 、R145ml×1 R2 15ml×1、R1 100ml×3 R2 100ml×1、R1 60×3 R2 20ml×3异型瓶: R1 60ml×1 R2 20ml×1、R1 48ml×1 R216ml×1、R1 60ml×3 R2 20ml×3 、R1 60ml×6 R2 20ml×6、R1 30ml×1 R2 10ml×1、R1 48ml×5 R2 16ml×5、R1 12ml×1 R2 4ml×1
结构及组成 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液、含有0.095%的叠氮钠、C3抗血清。
适用范围 适用于生化分析仪测定人血清中C3的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-06-24
有效期至 2019-06-23
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘0107-2006
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺