注册证号: | 湘食药监械(准)字2014第2400170号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、 80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/12ml | ||
适用范围: | 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中Urea的浓度。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 湘食药监械(准)字2014第2400170号 |
注册人名称 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 长沙国家生物产业基地康天路 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 尿素(Urea)诊断试剂盒(UV-GLDH法) |
型号、规格 | R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、 100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、 80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、 80ml×2/32ml×1、 80ml×1/16ml×1、 80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、 80ml×3/16ml×3、 80ml×2/16ml×2、 80ml×1/16ml×1、 60ml×6/12ml |
结构及组成 | 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由脲酶、谷氨酸脱氢酶 (GLDH)、α-酮戊二酸、NADH等组成。 |
适用范围 | 适用于生化分析仪测定人血清(血浆)中Urea的浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-06-24 |
有效期至 | 2019-06-23 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/湘0048-2006 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |