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免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2006第2400122号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 通用瓶型:R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、80ml×1/16ml×1、异型瓶:R1/R2:80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、80ml×1/16ml×1、60ml×
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2006第2400122号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒
型号、规格 通用瓶型:R1/R2:100ml×8/80ml×2、100ml×4/80ml×1、100ml×3/60ml×1、100ml×2/40ml×1、100ml×1/20ml×1、80ml×8/64ml×2、80ml×4/64ml×1、80ml×3/48ml×1、80ml×2/32ml×1、80ml×1/16ml×1、异型瓶:R1/R2:80ml×6/16ml×6、80ml×5/16ml×5、80ml×4/16ml×4、80ml×3/16ml×3、80ml×2/16ml×2、80ml×1/16ml×1、60ml×
结构及组成 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:聚乙二醇、氯化钠、Tris/HCL 缓冲液、抗人IgM抗体、表面活性剂。性能:空白吸光度<0.200ABS;线性范围:20.0-400.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-11-22
有效期至 2010-11-21
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘106-2006
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺