| 注册证号： | 湘食药监械(准)字2006第2400082号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 湘食药监械(准)字2006第2400082号 |
| 注册人名称 | 湖南永和阳光科技有限责任公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | β2-微球蛋白(β2-MG)诊断试剂盒 |
| 型号、规格 | R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1 |
| 结构及组成 | 产品为液体双试剂，试剂1颜色为无色，不得有沉淀或絮状物，试剂2颜色为乳白色液体、不得有沉淀或絮状物。由PEG4 缓冲液、β2-MG胶乳试剂等组成。性能：线性范围:0.0-18.0mg/L ，批内精密度CV≤6.0% ，批间精密度CV≤10.0%，空白吸光度＞0.500A ，不准确度(相对误差)≤±10.0%；稳定性：2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-08-01 |
| 有效期至 | 2010-07-31 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/湘0077-2006 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |