模板主题

#

肌酸激酶(CK)诊断试剂盒

湖南省 II类 无效
注册证号: 湘食药监械(准)字2006第2400067号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 湖南永和阳光生物科技股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 湘食药监械(准)字2006第2400067号
注册人名称 湖南永和阳光科技有限责任公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 肌酸激酶(CK)诊断试剂盒
型号、规格 R1/R2: 100ml×8/100ml×2、100ml×4/100ml×1、100ml×2/50ml×1、100ml×1/25ml×1、80ml×5/20ml×5、80ml×1/20ml×1、60ml×6/15ml×6、60ml×3/15ml×3、60ml×1/15ml×1、50ml×1/12.5ml×1、20ml×1/5ml×1
结构及组成 产品为液体双试剂,试剂1和试剂2均为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由咪唑缓冲液、N-乙酰半胱氨酸(NAC)、EDTA 、NADP、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)、己糖激酶(HK)、葡萄糖、肌酸磷酸、二腺苷-5-磷酸、ADP 等组成。性能:线性范围:0.0-1200.0U/L ,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度<0.500A,不准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2006-07-31
有效期至 2010-07-30
附件 暂缺
产品标准 YZB/湘0069-2006
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺