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总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20152400185 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波赛克生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:90mL、R2:30mL;R1:60mL×2、R2:20mL×2;R1:60mL×3、R2:20mL×3;R1:90mL×2、R2:30mL×2;R1:30mL×4、R2:10mL×4;R1: 45mL×4、R2:15mL×4;320Tests;校准品:1×1mL(可选购)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20152400185
注册人名称 宁波赛克生物技术有限公司
注册人住所 浙江省余姚市三七市镇云山工业区
生产地址 浙江省余姚市三七市镇云山工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法)
型号、规格 R1:90mL、R2:30mL;R1:60mL×2、R2:20mL×2;R1:60mL×3、R2:20mL×3;R1:90mL×2、R2:30mL×2;R1:30mL×4、R2:10mL×4;R1: 45mL×4、R2:15mL×4;320Tests;校准品:1×1mL(可选购)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 2015年3月24日注册地址由杭州桐庐县江南镇环溪建设路28号变更为桐庐县县城城南路588号;生产地址由杭州桐庐县江南镇环溪建设路28号变更为桐庐县县城城南路588号;申请人根据批准变更内容,自行修订注册产品标准、说明书和标签。
批准日期 2015-04-09
有效期至 2020-04-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:巯基氧化型辅酶Ⅰ;R2:还原型辅酶Ⅰ、3α-HSD;校准品:牛血清白蛋白、胆酸钠。
预期用途 供体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(干燥、避免阳光直射)储存,有效期12个月。