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镁测定试剂盒(络合比色法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20152400177 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波赛克生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 60mL×4、65mL×6、50mL×4、50mL×8、60mL×5、100mL×2、100mL×4、120Tests、校准品:1×1mL(可选购)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20152400177
注册人名称 宁波赛克生物技术有限公司
注册人住所 浙江省余姚市三七市镇云山工业区
生产地址 浙江省余姚市三七市镇云山工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 镁测定试剂盒(络合比色法)
型号、规格 60mL×4、65mL×6、50mL×4、50mL×8、60mL×5、100mL×2、100mL×4、120Tests、校准品:1×1mL(可选购)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 注:《医用电气设备第1-2部分: 安全通用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》(YY0505-2012)已于2014/1/1实施,应严格贯彻执行并按照要求组织生产。
批准日期 2015-04-09
有效期至 2020-04-08
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 2-氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(PH11.25)、乙二醇双(α-氨基乙基)醚乙酸(EGTA)、钙镁指示剂(Calmagite)。校准品:硫酸镁、牛血清白蛋白。
预期用途 供体外定量测定人血清中镁的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。