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C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2011第2400233号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波赛克生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:40mL,R2:10ml;R1:40mL×2,R2:10mL×2; R1:40mL×3,R2:10mL×3;R1:40mL×4,R2:10mL×4;R1:50mL×2,R2:10mL×2;R1:48mL×4,R2:12mL×4;R1:64mL×2,R2:16mL×2;R1:64mL×3,R2:16mL×3;R1:64mL×4,R2:16mL×4;
适用范围: 供体外测定血清中C反应蛋白含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2011第2400233号
注册人名称 宁波赛克生物技术有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 浙江省余姚市三七市镇云山工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:40mL,R2:10ml;R1:40mL×2,R2:10mL×2; R1:40mL×3,R2:10mL×3;R1:40mL×4,R2:10mL×4;R1:50mL×2,R2:10mL×2;R1:48mL×4,R2:12mL×4;R1:64mL×2,R2:16mL×2;R1:64mL×3,R2:16mL×3;R1:64mL×4,R2:16mL×4;
结构及组成 R1:Tris缓冲液 ;R2: 羊抗人CRP 抗体;
适用范围 供体外测定血清中C反应蛋白含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-04-29
有效期至 2015-04-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙2668-2011《C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺