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总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2007第2400062号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 宁波赛克生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 多个装量
适用范围: 供体外测定血清(浆)中总蛋白的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2007第2400062号
注册人名称 宁波赛克生物技术有限公司
注册人住所 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山工业区
生产地址 浙江省宁波市余姚市三七市镇云山工业区
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
型号、规格 多个装量
结构及组成 产品由单试剂组成,试剂1 : 酒石酸钾钠 9 g/L, 氢氧化钠 24 g/L; 硫酸铜 3 g/L, 碘化钾5g/L。试剂盒线性范围为2.0-120.0g/L,r不低于0.9900;批内精密度CV应≤2.0%;批间相对极差应≤3.0%;测定正常值和病理值质控血清,其实测值与标示值的偏差应不超过±8%;波长540nm处,空白吸光度值应≤0.20。
适用范围 供体外测定血清(浆)中总蛋白的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-03-05
有效期至 2011-03-05
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1641-2007
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺