| 注册证号： | 国食药监械(进)字2004第3401931号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 | 代理公司： | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | REF 30402 60人份/盒 | ||
| 适用范围： | 用ELFA(酶联荧光分析)技术，测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3401931号 |
| 注册人名称 | 生物梅里埃法国股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 69280 Marcy-I'Etoile France |
| 代理人名称 | 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 型号、规格 | REF 30402 60人份/盒 |
| 结构及组成 | 试剂组成：(1)60 FT3 试剂条STR：即用型；(2)60 FT3 SPRs(2×30) SPR：即用型。SPR由三碘甲状腺原氨酸敏化过；(3)FT3 质控(1×2mL 液体) C1：即用型。人类血清+L-三碘甲状腺原氨酸+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围；(4)FT3 校准物(1×2mL 液体)S1：即用型。人类血清+L-三碘甲状腺原氨酸+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度；(5)1MLE卡片：含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单；(6)1份说 |
| 适用范围 | 用ELFA(酶联荧光分析)技术，测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-09-10 |
| 有效期至 | 2008-09-09 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FRC 1066－40《游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |