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游离甲状腺素试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401545号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 生物梅里埃中国有限公司北京办事处 代理公司: 生物梅里埃中国有限公司北京办事处
规格型号: 60人份/盒
适用范围: 测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的游离甲状腺素(FT4)的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401545号
注册人名称 生物梅里埃法国股份有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 69280 Marcy-I'Etoile France
代理人名称 生物梅里埃中国有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素试剂盒
型号、规格 60人份/盒
结构及组成 试剂盒组成:60 FT4 试剂条 STR 即用型;60 FT4 SPRs(2×30) SPR 即用型。SPR内包被着抗T4抗体(兔);FT4 质控 (1×2mL液体) C1 即用型。人类血清+L-甲状腺素+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的范围;FT4 校准物(1×2mL液体)S1 即用型。*人类血清+L-甲状腺素+1g/L叠氮钠。在小瓶标签上指示以pmol/L为单位的浓度;1MLE卡片 含有校正试验所需要的工厂总校正数据的规格单;1份说明书。
适用范围 测定人血清或血浆(肝素抗凝)中的游离甲状腺素(FT4)的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-08-25
有效期至 2008-08-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/FRC 1065-40《游离甲状腺素试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺