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骨水泥真空混合系统

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2102253号(更) 分类目录: 04-14-02
注册公司: 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 代理公司: 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
规格型号: 66036742、66036743、66036744、66036745、66036746、66036747、66042121、66032153
适用范围: 产品用于混合骨水泥,适用于各种不同粘度的骨水泥。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2102253号(更)
注册人名称 贺利氏医疗有限公司
注册人住所 Philipp-Reis-Straβe 8/13,61273 Wehrheim,Germany
生产地址 Philipp-Reis-Straβe 8/13, 61273 Wehrheim, Germany
代理人名称 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 骨水泥真空混合系统
型号、规格 66036742、66036743、66036744、66036745、66036746、66036747、66042121、66032153
结构及组成 产品组成包括药筒、盖子、活塞、喷管和漏斗、搅拌杆、混合碗、推杆。
适用范围 产品用于混合骨水泥,适用于各种不同粘度的骨水泥。
其他内容 暂缺
备注 代理人和售后服务机构由“贺利氏古莎齿科有限公司”变更为“雷德睦华医药科技(北京)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2012第2102253号”变更为“国食药监械(进)字2012第2102253号(更)”,原证自发证之日起作废。
批准日期 2012-06-28
有效期至 2016-06-27
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GER 2513-2012《骨水泥真空混合系统》
变更日期 2013-08-12
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2015.11.19,“ 代理人住所:北京市丰台区马家堡东路106号2号楼6层606室”变更为“ 代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号3号楼5层606、607”。
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺