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椎体成形通道成套器械

天津市 II类 有效
注册证号: 津械注准20182100001 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 天津市威曼生物材料有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道,填充骨水泥,恢复椎体解剖结构。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 津械注准20182100001
注册人名称 天津市威曼生物材料有限公司
注册人住所 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
生产地址 静海县静海经济开发区南区科技路19号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎体成形通道成套器械
型号、规格 见附页
结构及组成 椎体成形通道成套器械由开口锥、骨水泥注入器、实心钻头、扩孔套管、通道套管、导针组成。
适用范围 用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道,填充骨水泥,恢复椎体解剖结构。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-01-12
有效期至 2023-01-11
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺