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脊柱前路内固定器

天津市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3460899号 分类目录: 13-03-02
注册公司: 天津市威曼生物材料有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 该产品适用于椎体骨折前路内固定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3460899号
注册人名称 天津市威曼生物材料有限公司
注册人住所 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室
生产地址 天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19?
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 脊柱前路内固定器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品分为颈椎前路带锁固定器及胸腰椎前路固定器,由钢板、螺钉组成,采用Ti6Al4V钛合金制造,表面无着色,一次性使用,非灭菌包装。
适用范围 该产品适用于椎体骨折前路内固定。
其他内容 暂缺
备注 生产者地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401、静海县天津新技术产业园区天宇科技园”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”;生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401、静海县天津新技术产业园区天宇科技园”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室、静海县静海城东天津天宇科技园科技大道19号”;注册证由“国食药监械(准)字2010第3460899号”变更为“国食药监械(准)字2010第3460899号(更)”
批准日期 2010-08-13
有效期至 2014-08-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0579-2010《脊柱前路内固定器》
变更日期 2011-05-11
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺