| 注册证号： | 豫食药监械(准)字2013第2400094号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 郑州人福博赛生物技术有限责任公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 | ||
| 适用范围： | 该产品用于CLIA双抗体夹心法测定LH，辅助判断垂体、性腺的功能状态。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 豫食药监械(准)字2013第2400094号 |
| 注册人名称 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 郑州经济技术开发区第一大街28号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 促黄体生成素(LH)诊断试剂盒(化学发光法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒 |
| 结构及组成 | 1.标准品：含LH；2.包被条：包被有抗促黄体生成素抗体的聚乙烯板；3.酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗促黄体生成素抗体；4.30倍洗液：含有Tween-20的Tris缓冲液；5.底物A：鲁米诺；6.底物B：过氧化脲。 |
| 适用范围 | 该产品用于CLIA双抗体夹心法测定LH，辅助判断垂体、性腺的功能状态。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-03-06 |
| 有效期至 | 2017-03-05 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/豫0097-2007 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |