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麻醉系统

未知 III类 有效
注册证号: 国械注进20143085277 分类目录: 08-02-01
注册公司: 德尔格医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 德尔格医疗设备(上海)有限公司
规格型号: Perseus A500
适用范围: 适用于成人、儿童和新生儿麻醉,可用于机械和手动通气、压力支持自主呼吸和自主呼吸。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20143085277
注册人名称 德尔格制造股份两合公司
注册人住所 Moislinger Allee 53-55, 23542 Luebeck, Germany
生产地址 Moislinger Allee 53-55, 23542 Luebeck, Germany;Revalstrasse 1, 23560 Luebeck, Germany
代理人名称 德尔格医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区杨高北路2001号市场商务楼一层1-109室、1-113室
产品信息
产品名称 麻醉系统
型号、规格 Perseus A500
结构及组成 本产品由机架、控制面板、呼吸系统、麻醉气体蒸发器(Vapor 2000型用于异氟醚、七氟醚;Vapor 3000型用于异氟醚、七氟醚;D-Vapor、D-Vapor 3000型用于地氟醚)、流量控制单元(O2、N2O和空气)、麻醉气体监测模块、辅助氧气流量计、后备气瓶压力传感器、外部新鲜气体出口(可选)、负压吸引器(可选)、麻醉气体蒸发器加药适配器、高压气管道。呼吸系统包括涡轮呼吸机、气体采样管、滤水杯、手动皮囊支撑臂(可选)手动皮囊接口、手动皮囊、流量传感器、吸气单向阀、呼气单向阀、可重复使用CO2吸收
适用范围 适用于成人、儿童和新生儿麻醉,可用于机械和手动通气、压力支持自主呼吸和自主呼吸。
其他内容 /
备注 原注册证编号:国械注进20143545277
批准日期 2018-11-12
有效期至 2023-11-11
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺