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一次性使用经鼻持续正压通气附件

未知 II类 无效
注册证号: 国械注进20152662261 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 德尔格医疗设备(上海)有限公司 代理公司: 德尔格医疗设备(上海)有限公司
规格型号: 见技术审评报告附页
适用范围: 本产品用于早产儿和新生儿的持续正压通气治疗,是呼吸机的配套部件(本产品未灭菌)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152662261
注册人名称 Draeger Medical GmbH
注册人住所 Moislinger Allee 53-55 L¨¹beck, Germany
生产地址 暂缺
代理人名称 德尔格医疗设备(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区杨高北路2001号市场商务楼一层1-109室、1-113室
产品信息
产品名称 一次性使用经鼻持续正压通气附件
型号、规格 见技术审评报告附页
结构及组成 一次性使用经鼻持续正压通气附件主要由卡箍、接头、适配器、软管、压力测量管组成,需选配鼻管和鼻罩。
适用范围 本产品用于早产儿和新生儿的持续正压通气治疗,是呼吸机的配套部件(本产品未灭菌)。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-07-10
有效期至 2019-07-09
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Draegerwerk AG & Co. KGaA ”变更为“注册人名称:德尔格制造股份两合公司Draegerwerk AG & Co. KGaA”。
体外诊断试剂
主要组成成分 一次性使用经鼻持续正压通气附件主要由卡箍、接头、适配器、软管、压力测量管组成,需选配鼻管和鼻罩。
预期用途 本产品用于早产儿和新生儿的持续正压通气治疗,是呼吸机的配套部件(本产品未灭菌)。
产品储存条件及有效期 暂缺