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椎间融合器

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2014第3461593号 分类目录: 13-03-04
注册公司: 北京市富乐科技开发有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 见附页
适用范围: 适用于脊柱骨折滑脱导致脊柱不稳定移位;胸腰椎退行性疾病;退变性脊柱侧弯;脊柱畸形;颈椎、胸腰椎滑脱骨科手术相邻椎体间融合。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2014第3461593号
注册人名称 北京市富乐科技开发有限公司
注册人住所 北京市平谷区马坊工业区西区50号
生产地址 北京市平谷区马坊工业区西区50号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 椎间融合器
型号、规格 见附页
结构及组成 该产品由柱形融合器、楔形融合器、弧形融合器、螺纹融合器、前路融合器和后路融合器组成。由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成。产品表面可经阳极氧化处理。非灭菌包装。
适用范围 适用于脊柱骨折滑脱导致脊柱不稳定移位;胸腰椎退行性疾病;退变性脊柱侧弯;脊柱畸形;颈椎、胸腰椎滑脱骨科手术相邻椎体间融合。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2014-09-05
有效期至 2019-09-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 5432-2014 《椎间融合器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺