| 注册证号： | 国食药监械(进)字2004第3400672号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京医捷通科技有限公司 | 代理公司： | 北京医捷通科技有限公司 |
| 规格型号： | gbACT | ||
| 适用范围： | 本产品是与Sonoclot凝血和血小板功能分析系统共同使用的试管内诊断试剂，用于进行常规止血监测。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2004第3400672号 |
| 注册人名称 | Sienco, Inc. |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 11485-A WEST 48TH AVE WHEAT RIDGE， CO 80033 |
| 代理人名称 | 北京医捷通科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 体外诊断用试剂盒 |
| 型号、规格 | gbACT |
| 结构及组成 | 本产品由带盖的无色塑料活化试管、探针、说明书组成。活化试管包含一定量的玻璃珠和一个磁性搅拌棒。 |
| 适用范围 | 本产品是与Sonoclot凝血和血小板功能分析系统共同使用的试管内诊断试剂，用于进行常规止血监测。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2004-04-30 |
| 有效期至 | 2008-04-29 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/USA1322《体外诊断用试剂盒Sonoclot Coagulation & Platelet FunctionAnalyzer System gbACT kit》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |