| 注册证号： | 国药管械(进)字2003第3700693号 | 分类目录： | 未知-00-00 |
| 注册公司： | 北京医捷通科技有限公司 | 代理公司： | 北京医捷通科技有限公司 |
| 规格型号： | FOCUS 9050， FOCUS 9200, XIO | ||
| 适用范围： | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国药管械(进)字2003第3700693号 |
| 注册人名称 | 希迈仕国际公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 1145 CORPORATE LAKE DR, ST.LOUIS, MD 63132-1716 |
| 代理人名称 | 北京医捷通科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | FOCUS/XIO放射治疗计划系统 |
| 型号、规格 | FOCUS 9050， FOCUS 9200, XIO |
| 结构及组成 | 该产品为软件，FOCUS 9200/XIO是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统，FOCUS 9050仅是一个两维治疗计划系统。FOCUS放射治疗计划软件操作平台为UNIX操作系统，XIO放射治疗计划软件操作平台既可在UNIX系统下使用，也可在LINIX系统下使用。 |
| 适用范围 | 适用于肿瘤放射治疗计划设计。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 增加产品规格型号“XIO”，原“9050和9200”现为“FOCUS 9050， FOCUS 9200”，产品性能结构及组成由“该产品为软件，FOCUS9200是一个两维和三维集成在一起的治疗计划系统，FOCUS9050仅是一个两维治疗计划系统。”变更为上述相应栏内所述内容。注册证由“国药管械(进)字2003第3700693号”变更为“国药管械(进)字2003第3700693号(更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 批准日期 | 2003-05-07 |
| 有效期至 | 2007-05-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0544 《FOCUS/XIO 放射治疗计划系统 FOCAL 工作站》 |
| 变更日期 | 2003-07-17 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |