注册证号: | 粤械注准20162400558 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 深圳市锦瑞生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 20mL(R1: 15ml×1 R2: 5ml×1) 、80mL(R1: 2×30ml R2: 2×10ml) 、120mL(R1: 2×45 ml R2: 3×10ml) 、200mL(R1: 3×50ml R2: 2×25ml) 、320mL(R1: 6×40ml R2: 4×20ml) | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 粤械注准20162400558 |
注册人名称 | 深圳市锦瑞电子有限公司 |
注册人住所 | 深圳市南山区桃源街道留仙大道1183号南山云谷创新产业园山水楼6楼B |
生产地址 | 深圳市公明办事处塘家社区光明高新区十八号路68号5楼A区 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 补体C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
型号、规格 | 20mL(R1: 15ml×1 R2: 5ml×1) 、80mL(R1: 2×30ml R2: 2×10ml) 、120mL(R1: 2×45 ml R2: 3×10ml) 、200mL(R1: 3×50ml R2: 2×25ml) 、320mL(R1: 6×40ml R2: 4×20ml) |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-05-10 |
有效期至 | 2021-05-09 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂盒为液体双试剂。由试剂一(R1)、试剂二(R2)组成。R1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠﹙NaN3﹚。R2:抗人C3抗体。 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆中补体C3的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 本试剂盒在2-8℃下避光保存可稳定12个月;试剂R1、R2开启后在2-8℃避光保存可稳定30天。 |