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补体C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)

广东省 II类 无效
注册证号: 粤食药监械(准)字2013第2400582号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 深圳市锦瑞生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 20mL(R1:1×15ml R2:1× 5ml);80mL(R1: 2×30ml R2: 2×10ml);120mL (R1:2×45 ml R2: 3×10ml);200mL(R1: 3×50ml R2: 2×25ml);320mL(R1: 6×40ml R2: 4×20ml) 。
适用范围: 用于体外定量测定人血清、血浆中补体C3的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤食药监械(准)字2013第2400582号
注册人名称 深圳市锦瑞电子有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 深圳市南山区桃源街道平山民企科技园7栋5楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 补体C3(C3)测定试剂盒(免疫透射比浊法)
型号、规格 20mL(R1:1×15ml R2:1× 5ml);80mL(R1: 2×30ml R2: 2×10ml);120mL (R1:2×45 ml R2: 3×10ml);200mL(R1: 3×50ml R2: 2×25ml);320mL(R1: 6×40ml R2: 4×20ml) 。
结构及组成 试剂盒为液体双试剂。由试剂一(R1)、试剂二(R2)组成。R1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)、聚乙二醇6000(PEG6000)、叠氮钠﹙NaN3﹚。R2:抗人C3抗体。
适用范围 用于体外定量测定人血清、血浆中补体C3的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2013-05-28
有效期至 2017-05-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/粤1435-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺