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游离甲状腺素(FT4)校准品

江苏省 II类 有效
注册证号: 苏械注准20172402108 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 江苏浩欧博生物医药股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 0.5mL/瓶、1.0mL/瓶
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 苏械注准20172402108
注册人名称 苏州浩欧博生物医药有限公司
注册人住所 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
生产地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 游离甲状腺素(FT4)校准品
型号、规格 0.5mL/瓶、1.0mL/瓶
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100038号。
批准日期 2017-11-06
有效期至 2022-11-05
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 1. 校准品S0含有0pg/mL 游离甲状腺素FT4的缓冲液(去T3/T4人血清、0.1%v/v Proclin 300, pH 7.4)。2. 校准品S1含有5pg/mL游离甲状腺素的缓冲液(去T3/T4人血清、0.1%v/v Proclin 300, pH 7.4)。3. 校准品S2含有10pg/mL游离甲状腺素的缓冲液(去T3/T4人血清、0.1%v/v Proclin 300, pH 7.4)。4. 校准品S3含有20pg/mL游离甲状腺素的缓冲液(去T3/T4人血清、0.1%v/v Procli
预期用途 本校准品用于建立本公司游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(磁微粒化学发光法)项目的工作曲线。
产品储存条件及有效期 暂缺