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缓冲液RapIDInoculationFluid

未知 I类 有效
注册证号: 国械备20170704号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 代理公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
规格型号: 1mL×20支/盒, 2mL×20支/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械备20170704号
注册人名称 睿酶公司
注册人住所 12076 Santa Fe Trail Drive Lenexa, Kansas, 66215, USA
生产地址 12076 Santa Fe Trail Drive Lenexa, Kansas, 66215, USA
代理人名称 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢
产品信息
产品名称 缓冲液RapIDInoculationFluid
型号、规格 1mL×20支/盒, 2mL×20支/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-07-12
有效期至 1990-01-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 备案人名称-中文由“/”变更为“睿酶公司”变更时间2018年03月20日
体外诊断试剂
主要组成成分 氯化钾6.0g/L,氯化钙0.5g/L。
预期用途 仅用于提供/维持反应环境。
产品储存条件及有效期 产品20°~ 25°C下储存。有效期24个月。