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自动加样系统

II类 有效
注册证号: 国械注进20192220104 分类目录: 22-15-03
注册公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 代理公司: 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
规格型号: 430-A
适用范围: 该产品用于待测样本的移液和分配,进行微生物鉴定及药敏分析前的自动加样处理。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20192220104
注册人名称 特锐科诊断系统有限公司
注册人住所 Units 17-19, Birches Industrial Estate East Grinstead, West Sussex United Kingdom
生产地址 Viking House Ellingham Way Ashford TN23 6NF United Kingdom
代理人名称 赛默飞世尔科技(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢
产品信息
产品名称 自动加样系统
型号、规格 430-A
结构及组成 该产品由主机和软件(发布版本号:2)组成,其中主机包括培养管夹钳、微孔板架、运动模块、加样模块和触摸屏。
适用范围 该产品用于待测样本的移液和分配,进行微生物鉴定及药敏分析前的自动加样处理。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2019-03-15
有效期至 2024-03-14
附件 产品技术要求
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺