注册证号: | 国械注进20162404589 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 | 代理公司: | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
规格型号: | 5×50片/盒 | ||
适用范围: | 头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)用于头孢噻肟体外细菌敏感性检测。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162404589 |
注册人名称 | Oxoid Limited |
注册人住所 | Wade Road Basingstoke, RG24 8PW, United Kingdom |
生产地址 | Wade Road Basingstoke, RG24 8PW, United Kingdom |
代理人名称 | 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢 |
产品名称 | 头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法) |
型号、规格 | 5×50片/盒 |
结构及组成 | 头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)为6mm的滤纸片,含抗生素头孢噻肟,剂量30μg。 |
适用范围 | 头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)用于头孢噻肟体外细菌敏感性检测。 |
其他内容 | / |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-11-01 |
有效期至 | 2021-10-31 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)为6mm的滤纸片,含抗生素头孢噻肟,剂量30μg。 |
预期用途 | 头孢噻肟药敏实验纸片(扩散法)用于头孢噻肟体外细菌敏感性检测。 |
产品储存条件及有效期 | 储存在-20℃到8℃,有效期2年。 |