模板主题

#

C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20182400155 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江凯成生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1:1×40ml,试剂2:1×10ml;试剂1:2×40ml,试剂2:2×10ml试剂1:4×40ml,试剂2:4×10ml;试剂1:1×60ml,试剂2:1×15ml试剂1:2×60ml,试剂2:2×15ml;试剂1:4×60ml,试剂2:4×15ml试剂1:1×80ml,试剂2:1×20ml;试剂1:2×80ml,试剂2:2×20ml;试剂1:4×80ml,试剂2:4×20ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20182400155
注册人名称 浙江凯成生物科技有限公司
注册人住所 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 试剂1:1×40ml,试剂2:1×10ml;试剂1:2×40ml,试剂2:2×10ml试剂1:4×40ml,试剂2:4×10ml;试剂1:1×60ml,试剂2:1×15ml试剂1:2×60ml,试剂2:2×15ml;试剂1:4×60ml,试剂2:4×15ml试剂1:1×80ml,试剂2:1×20ml;试剂1:2×80ml,试剂2:2×20ml;试剂1:4×80ml,试剂2:4×20ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2018-03-08
有效期至 2023-03-07
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇6000 试剂2 :抗人C-反应蛋白抗体、三羟甲基氨基甲烷缓冲液、小牛白蛋白
预期用途 用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 2 - 8℃密闭避光保存,有效期12个月。