| 注册证号： | 浙械注准20182400167 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 浙江凯成生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 试剂1：2×60ml,试剂2：2×20ml；试剂1：1×60ml,试剂2：1×20ml；试剂1：4×60ml,试剂2：4×20ml；试剂1：2×45ml,试剂2：2×15ml；试剂1：2×30ml,试剂2：2×10ml。 | ||
| 适用范围： | 暂缺 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙械注准20182400167 |
| 注册人名称 | 浙江凯成生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
| 生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 试剂1：2×60ml,试剂2：2×20ml；试剂1：1×60ml,试剂2：1×20ml；试剂1：4×60ml,试剂2：4×20ml；试剂1：2×45ml,试剂2：2×15ml；试剂1：2×30ml,试剂2：2×10ml。 |
| 结构及组成 | 暂缺 |
| 适用范围 | 暂缺 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-03-08 |
| 有效期至 | 2023-03-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 试剂1:磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚乙二醇6000、氯化钠；试剂2:磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、叠氮钠、氯化钠、羊抗人补体C3抗体、小牛白蛋白。 |
| 预期用途 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2 - 8℃密闭避光保存，有效期12个月。 |