注册证号: | 浙械注准20172401245 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江凯成生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1:1×60ml,试剂2:1×20ml;试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml;试剂1:4×60ml,试剂2:4×20ml;试剂1:2×45ml,试剂2:2×15ml;试剂1:4×45ml,试剂2:4×15ml;试剂1:2×30ml,试剂2:2×10ml;试剂1:4×30ml,试剂2:4×10ml | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172401245 |
注册人名称 | 浙江凯成生物科技有限公司 |
注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 唾液酸测定试剂盒(酶法) |
型号、规格 | 试剂1:1×60ml,试剂2:1×20ml;试剂1:2×60ml,试剂2:2×20ml;试剂1:4×60ml,试剂2:4×20ml;试剂1:2×45ml,试剂2:2×15ml;试剂1:4×45ml,试剂2:4×15ml;试剂1:2×30ml,试剂2:2×10ml;试剂1:4×30ml,试剂2:4×10ml |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-11-30 |
有效期至 | 2022-11-29 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂1:还原型辅酶I,三羟甲基氨基甲烷缓冲液;试剂2:N-乙酰神经氨酸醛缩酶,三羟甲基氨基甲烷缓冲液。 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血清中唾液酸的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2 - 8℃密闭避光保存,有效期12个月。 |