注册证号: | 浙械注准20172401028 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江凯成生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | 试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:50mL×3,试剂2:30mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:12mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:24mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:32mL×1;试剂1:20mL×5,试剂2:4mL×5;校准品:0.5mL×5,5水平(选购)。 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172401028 |
注册人名称 | 浙江凯成生物科技有限公司 |
注册人住所 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
生产地址 | 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
型号、规格 | 试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:50mL×3,试剂2:30mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:12mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:24mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:32mL×1;试剂1:20mL×5,试剂2:4mL×5;校准品:0.5mL×5,5水平(选购)。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-09-19 |
有效期至 | 2022-09-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 试剂1:吐温-20、聚乙二醇6000、小牛白蛋白、氢氧化钠、柠檬酸、氯化钠;试剂2:羊抗人胱抑素C抗体、氯化钠、碳化二亚胺、MES-氢氧化钠缓冲液、硼酸-硼酸钠缓冲液、乳胶;校准品:磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、蔗糖、吐温-20、防腐剂、胱抑素C。 |
预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人体血清中胱抑素C的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2~8℃避光密封保存,有效期12个月。 |