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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172401032 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江凯成生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:50mL×3,试剂2:30mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:12mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:24mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:32mL×1;试剂1:20mL×5,试剂2:4mL×5;校准品:0.5mL×5,5水平(选购)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172401032
注册人名称 浙江凯成生物科技有限公司
注册人住所 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
生产地址 浙江省新昌县羽林街道大明市村新直街109号2幢5层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
型号、规格 试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1;试剂1:50mL×3,试剂2:30mL×1;试剂1:60mL×1,试剂2:12mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:24mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:32mL×1;试剂1:20mL×5,试剂2:4mL×5;校准品:0.5mL×5,5水平(选购)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-09-19
有效期至 2022-09-18
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂1:2-(N-吗啉)乙磺酸一水合物(MES)、氢氧化钠、小牛白蛋白、吐温-20、氯化钠、聚乙二醇20000;试剂2:氯化钠、碳化二亚胺、鼠抗人胃蛋白酶原I抗体悬液、乳胶、MES-氢氧化钠缓冲液、硼酸-硼酸钠缓冲液;校准品:磷酸盐缓冲液、牛血清白蛋白、甘油、吐温-20、防腐剂、胃蛋白酶原I。
预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原I的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2~8℃避光密封保存,有效期12个月。