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尿素测定试剂盒(改良波氏一步法)

上海市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2004第3061236号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海名典生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试)
适用范围: 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2004第3061236号
注册人名称 上海名典生物工程有限公司
注册人住所 上海市浦东新区臌山路951号蓝星大厦五楼
生产地址 上海市闵行区闵北路88弄18号巨龙经济城内
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿素测定试剂盒(改良波氏一步法)
型号、规格 180ML(60次测试);1450ml(650次测试); 4050ml(1350次测试)
结构及组成 该试剂盒采用改良波氏一步法,由酶试剂、缓冲液、显色剂一、显色剂二组成,酶试剂的主要成分为:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,脲酶≥5000U/L,非反应性稳定剂;缓冲液的主要成分为:磷酸盐缓冲液100mmol/L;显色剂一的主要成分为:苯酚8g/L;显色剂二的主要成分为:安替福民 400mg/L。
适用范围 该试剂盒主要用于人血清中尿素的体外定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-11-29
有效期至 2006-11-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 2022《尿素测定试剂盒(波氏一步法)》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺