注册证号: | 国械注进20162402301 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京莱帮生物技术有限公司 | 代理公司: | 北京莱帮生物技术有限公司 |
规格型号: | 试剂1(R1): 5×100ml,试剂2(R2):5×20ml;试剂1(R1): 2×100ml,试剂2(R2): 2×20ml;试剂1(R1): 2×75ml,试剂2(R2): 2×15ml;试剂1(R1): 4×50ml,试剂2(R2): 2×20ml;试剂1(R1): 6×70ml,试剂2(R2): 6×14ml;试剂1(R1): 2×80ml,试剂2(R2): 4×8ml。 | ||
适用范围: | 本产品用于定量测定人血清中葡萄糖含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162402301 |
注册人名称 | ProDia Diagnostics |
注册人住所 | Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法) |
型号、规格 | 试剂1(R1): 5×100ml,试剂2(R2):5×20ml;试剂1(R1): 2×100ml,试剂2(R2): 2×20ml;试剂1(R1): 2×75ml,试剂2(R2): 2×15ml;试剂1(R1): 4×50ml,试剂2(R2): 2×20ml;试剂1(R1): 6×70ml,试剂2(R2): 6×14ml;试剂1(R1): 2×80ml,试剂2(R2): 4×8ml。 |
结构及组成 | 试剂1(R1):三乙醇胺缓冲液(pH 8.0),氯化镁;试剂2(R2): 三乙醇胺缓冲液(pH 8.0),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP),己糖激酶(HK),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6-PDH),三磷酸腺苷(ATP)。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本产品用于定量测定人血清中葡萄糖含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-06-29 |
有效期至 | 2021-06-28 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |