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总胆汁酸测定试剂盒

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20152401862 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京莱帮生物技术有限公司 代理公司: 北京莱帮生物技术有限公司
规格型号: 试剂1(R1):5×75ml,试剂2(R2)5×25ml; 试剂1(R1):2×75ml,试剂2(R2)2×25ml; 试剂1(R1):6×60ml,试剂2(R2)6×20ml。
适用范围: 该产品用于定量测定人血清中总胆汁酸含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152401862
注册人名称 ProDia Diagnostics
注册人住所 Hofstr.5a 79268 Botzingen
生产地址 Hofstr.5a 79268 Botzingen
代理人名称 北京莱帮生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒
型号、规格 试剂1(R1):5×75ml,试剂2(R2)5×25ml; 试剂1(R1):2×75ml,试剂2(R2)2×25ml; 试剂1(R1):6×60ml,试剂2(R2)6×20ml。
结构及组成 试剂1(R1): 氧化型β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸; 试剂2(R2): 还原型辅酶Ι、3a-羟基类固醇脱氢酶、叠氮钠、还原性辅酶Ⅰ。 (具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:试剂在2~8℃贮存稳定12个月。
适用范围 该产品用于定量测定人血清中总胆汁酸含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-06-05
有效期至 2020-06-04
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺