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总胆汁酸测定试剂盒

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2401677号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京莱帮生物技术有限公司 代理公司: 北京莱帮生物技术有限公司
规格型号: 5×75ml/5×25ml,2×75ml/2×25ml,6×60ml/6×20ml
适用范围: 该产品用于定量测定人血清中总胆汁酸含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2401677号
注册人名称 ProDia Diagnostics
注册人住所 Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
生产地址 Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
代理人名称 北京莱帮生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒
型号、规格 5×75ml/5×25ml,2×75ml/2×25ml,6×60ml/6×20ml
结构及组成 R1: 氧化型β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;R2:还原型辅酶Ⅰ ,3a-羟基类固醇脱氢酶,叠氮钠,还原性辅酶Ⅰ。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于定量测定人血清中总胆汁酸含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-05-19
有效期至 2015-05-18
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 1183-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺