注册证号: | 国食药监械(进)字2011第2401681号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 北京莱帮生物技术有限公司 | 代理公司: | 北京莱帮生物技术有限公司 |
规格型号: | 6×200ml,5×100ml,2×80ml,9×70ml | ||
适用范围: | 该产品用于测定血清中镁的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2011第2401681号 |
注册人名称 | ProDia Diagnostics |
注册人住所 | Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany |
生产地址 | Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany |
代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 镁测定试剂盒 |
型号、规格 | 6×200ml,5×100ml,2×80ml,9×70ml |
结构及组成 | 缓冲液 PH 11.0 ,二甲苯胺基 ,碳酸钾 ,乙二醇-(β-氨基乙醚)四乙酸 。产品有效期:18-22℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于测定血清中镁的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2011-05-19 |
有效期至 | 2015-05-18 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/GEM 1236-2011 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |