| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2402912号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京莱帮生物技术有限公司 | 代理公司： | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 规格型号： | R1: 5×100ml, R2: 5×20ml; R1: 6×70ml, R2: 6×14ml; R1: 2×75ml, R2: 2×15ml; R1: 2×100ml, R2: 2×20ml; R1: 4×50ml, R2: 2×20ml; R1: 2×80ml, R2: 4×8ml | ||
| 适用范围： | 检测血清血浆中尿酸的含量 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2402912号 |
| 注册人名称 | ProDia Diagnostics |
| 注册人住所 | BotzingenHofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
| 生产地址 | BotzingenHofstr.5a 79268 Botzingen Germany |
| 代理人名称 | 北京莱帮生物技术有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 尿素(Urea)检测试剂盒 |
| 型号、规格 | R1: 5×100ml, R2: 5×20ml; R1: 6×70ml, R2: 6×14ml; R1: 2×75ml, R2: 2×15ml; R1: 2×100ml, R2: 2×20ml; R1: 4×50ml, R2: 2×20ml; R1: 2×80ml, R2: 4×8ml |
| 结构及组成 | 主要组成成分:R1:TRIS缓冲液(PH7.8)，脲酶，谷氨酸脱氢酶(GLDH)；R2：TRIS缓冲液(PH9.6)，α-酮戊二酸，还原性辅酶Ⅰ(NADH)。产品有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 检测血清血浆中尿酸的含量 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-10-13 |
| 有效期至 | 2012-10-12 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/GEM 0451-2007 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |