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总胆汁酸测定试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3400887号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京莱帮生物技术有限公司 代理公司: 北京莱帮生物技术有限公司
规格型号: 5x75/5x25ml 6x60/ 6x20ml 2x75/ 2x25ml
适用范围: 检测血清血浆中总胆汁酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3400887号
注册人名称 ProDia Diagnostics
注册人住所 暂缺
生产地址 79268 Botzingen
代理人名称 北京莱帮生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 总胆汁酸测定试剂盒
型号、规格 5x75/5x25ml 6x60/ 6x20ml 2x75/ 2x25ml
结构及组成 由试剂1和试剂2组成.试剂1:氧化型β-硫烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 950ml/l。试剂2:还原性辅酶Ⅰ 6g/l、3α-羟基类固醇脱氢酶 >12KU/L、叠氮钠 0.18g/l。
适用范围 检测血清血浆中总胆汁酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 承产单位:Prodia Diagnostics,
批准日期 2005-04-05
有效期至 2009-04-04
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 2882-40-2004《总胆汁酸测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺