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钾测定试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2005第3400523号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京莱帮生物技术有限公司 代理公司: 北京莱帮生物技术有限公司
规格型号: 4x50/2x43ml
适用范围: 检测血清血浆中的钾的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2005第3400523号
注册人名称 ProDia Diagnostics
注册人住所 暂缺
生产地址 79268 Botzingen
代理人名称 北京莱帮生物技术有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钾测定试剂盒
型号、规格 4x50/2x43ml
结构及组成 缓冲液A:缓冲液(pH8.2)0.25mol/l、穴合剂 12mmol/l。酶试剂A:磷酸烯醇式丙酮酸 ≥3.30mmol/l、二磷酸腺苷 ≥3.15mmol/l、丙酮酸激酶 1.2ku/l、谷氨酸脱氢酶 11ku/l、还原型辅酶0.35mmol/l、α-酮戊二酶 1.20mmol/l。缓冲液B:TRIS缓冲液(Ph8.2) 0.25mol/l。酶试剂B:乳酸脱氢酶≥65ku/l。
适用范围 检测血清血浆中的钾的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2005-03-17
有效期至 2009-03-16
附件 暂缺
产品标准 YZB/GEM 2880-40-2004《钾测定试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺