产品名称 |
创伤外科手术器械 |
型号、规格 |
见附页 |
结构及组成 |
产品中包括改锥、改锥杆、螺钉、螺栓、钻套、导向器、把手、取出杆、组合锤、套管针、套筒、瞄准臂、手柄、置板器、定位器、测深器、加压钳、模块、探针、尾帽尺、折弯器、螺母、把持器、撑开器、骨凿、把持销、扳手、折弯钳、刨削器、导针、试件、导向棒、瞄准装置及孔塞。产品与人体接触的部件采用符合ASTM F899和ISO 5832-1的不锈钢材料制造,详见产品规格型号附页。非灭菌包装。产品不与有源器械联用。 |
适用范围 |
产品是针对SYNTHES创伤内植入物而设计的专用辅助手术器械,用于SYNTHES四肢骨、锁骨、肩胛骨、骨盆及手足内植入物的植入和取出手术。 |
其他内容 |
暂缺 |
备注 |
代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第1103069号"变更为"国食药监械(进)字2012第1103069号(更)",原证自发证之日起作废。 |
批准日期 |
2012-08-21 |
有效期至 |
2016-08-20 |
附件 |
暂缺 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/SWI 3747-2012《创伤外科手术器械》 |
变更日期 |
2012-12-04 |
邮编 |
暂缺 |
审批部门 |
暂缺 |
变更情况 |
暂缺 |