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转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 有效
注册证号: 浙械注准20172400233 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 浙江泰司特生物技术有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R1:15 mL x1,R2:5 mL x1; R1:30 mL x1,R2:10 mL x1; R1:60 mL x1,R2:20 mL x1。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙械注准20172400233
注册人名称 浙江泰司特生物技术有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
生产地址 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:15 mL x1,R2:5 mL x1; R1:30 mL x1,R2:10 mL x1; R1:60 mL x1,R2:20 mL x1。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2017-03-02
有效期至 2022-03-01
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000; R2:羊抗人转铁蛋白抗体,叠氮钠。
预期用途 用于体外定量测定人血清中转铁蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。