注册证号: | 浙械注准20172400238 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1:15 mL x1,R2:5 mL x1; R1:30 mL x1,R2:10 mL x1; R1:60 mL x1,R2:20 mL x1。 | ||
适用范围: | 暂缺 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 浙械注准20172400238 |
注册人名称 | 浙江泰司特生物技术有限公司 |
注册人住所 | 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 |
生产地址 | 浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
型号、规格 | R1:15 mL x1,R2:5 mL x1; R1:30 mL x1,R2:10 mL x1; R1:60 mL x1,R2:20 mL x1。 |
结构及组成 | 暂缺 |
适用范围 | 暂缺 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2017-03-02 |
有效期至 | 2022-03-01 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | R1:磷酸盐缓冲液,聚乙二醇6000,吐温20,叠氮钠; R2:羊抗人纤维蛋白(原)降解产物抗体乳胶颗粒,磷酸盐缓冲液,氯化钠,叠氮钠。 |
预期用途 | 用于体外定量测定人血浆中纤维蛋白(原)降解产物的含量。 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒2-8℃条件下(避光)储存,有效期12个月。 |